根据您的成像要求，您的 ZEISS LSM 990 可以以多种不同的方式进行配置，从纯共聚焦系统到集成所有可用模式的成像平台。如果您想将特定优势用于最苛刻的应用，我们建议您选择以下配置之一 - 或根据您的需求组合它们。
LSM Airyscan灵敏的高速超分辨率成像和分子表征
LSM 990 Airyscan 提供了一系列独特的灵敏、高速、超分辨率成像以及从细胞到生物体水平的分子行为表征。
轻松将增强的结构信息添加到您的实验中
同时提高空间和时间分辨率
轻松获取活体样品中的潜在分子动力学
LSM 光场 4D生物体的即时体积高速成像
LSM 990 Lightfield 4D 扩展了您的 LSM，能够一键立即捕获整个体积，以高速和长时间跟踪动态过程。
以 3D 形式捕获的高速生理和神经元过程长时间温和地观察整个生物体加速收集具有多个标签的大样品的信息
LSM 光谱多路复用沿整个波长范围的多荧光成像
LSM 990 Spectral Multiplex 在荧光标记的光谱分离方面表现出色。使用大量蛋白质标记物优化您的高级光谱多通路实验，并清晰分离荧光信号。
单次扫描可获取 380 至 900 nm 的光谱信息可靠地分离荧光信号
通过简化的多方面实验提高生产率
共聚焦显微镜已成为先进光学切片和最大成像灵活性的代名词 - 没有其他显微镜可以容纳如此多样化的样品和实验。蔡司 LSM 990 将这种多功能性提升到一个新的水平，在一次图像扫描中结合了高速超分辨率、无与伦比的即时体积采集、卓越的深度穿透以及 10 多个标签的动态光谱分离。此外，整合光作或分子动力学测量可以实现超越单纯荧光强度成像的发现。所有系统组件，特别是 Airyscan 2、Lightfield 4D 和多达 36 个光谱探测器，都已开发用于实现一流的实时成像。在实验设计中释放您的创造力，推进您的科学探索！
共聚焦成像的精髓
大样品的高分辨率光学切片
三天大的原代小鼠类器官。小肠的分泌细胞在顶端 f-肌动蛋白刷状边缘产生孔。Dapi（白色）：DNA、鬼笔环肽（绿色）：f-肌动蛋白、UEA-1（红色）：分泌细胞（Paneth、高脚杯）、COX-1（紫色）：簇状细胞。
艾里斯坎
对最小结构进行温和的超分辨率成像
Airyscan 由 32 个探测器元件组成，这些元件充当非常小的针孔，在每个扫描位置拍摄针孔平面图像，而不是穿过针孔到达单个探测器。通过将 32 个这样的小型针孔状探测器组合成一个大面积探测器，Airyscan 可以收集更多的光并捕获结构的更高频率信息。
果蝇睾丸中的精子鞭毛。用于 DNA（显示细胞核和精子）的 DAPI，用鬼笔环肽标记的 F-肌动蛋白。54 切片堆栈的最大强度投影。
多光子显微镜
更深入地探索
多光子显微镜非常适合从组织深处恢复信息，例如活体样品或透明化组织中的大脑、整个生物体、类器官或球状体。较长的激发波长 （690 – 1300 nm） 被组织吸收和散射的程度较低，并且不需要针孔即可实现光学切片。
在整个小鼠大脑中成像的锥体神经元 （YFP-H） 和小胶质细胞 （CxCR3-GFP）。
由德国 DZNE Bonn 的 Severin Filser 提供
SM 升级版
改善共聚焦体验
LSM Plus 可轻松改进任何共聚焦实验，不受检测模式或发射范围的影响。其线性 Wiener 滤波器反卷积几乎不需要人工干预，同时仍能确保可靠的定量结果。该系统的基础光学特性信息（如物镜、折射率和发射范围）用于自动调整加工参数以获得最佳结果。
果蝇卵室 F-肌动蛋白（鬼笔环肽，品红色）和 DE-钙粘蛋白（青色）染色。
光场 4D
发育中动物中高度移动细胞的高速体积采集
为了真正捕捉生物过程的本质，成像必须以 4D 形式进行，因为体积和时间对于研究生命系统都是必不可少的。Lightfield 4D 提供了一种独特的解决方案，通过在精确的时间点对整个体积进行成像，没有任何时间延迟。
受精后 3 天跳动胚胎斑马鱼心脏。在 1.2 秒内以每秒 80 个卷的速度采集 3 个完整的心跳。
荧光标记的鉴定和可靠分离是每个多色实验的基础，随着染料的选择已经扩展到近红外 （NIR） 范围，以及用于光谱多路复用的生物标志物集合能够同时识别更多结构。凭借多达 36 个通道，确保每个波长的最佳量子效率，只需一次图像扫描即可获得 380 nm 至 900 nm 的总发射范围。为每个标记选择所需的检测范围以增强您的结果，或利用所需发射范围内的所有通道来收集每次扫描中每个荧光基团的全面光谱信息。为了在多维实验采集过程中实现最高生产率，光谱解混是动态进行的，而 LSM Plus 可在同一处理流程中提高信噪比和分辨率。
出芽酵母细胞（酿酒酵母）细胞壁的高级光谱多路复用：使用 5 个激光器和 36 个检测器在一个轨迹中采集 13 个标记和自发荧光，13 个标记的未混合图像，无自发荧光。
通过 Lambda 扫描获取并使用 LSM Plus 处理的 5 色脑切片样品。光谱解混后的通道：DAPI、Map2-A488、Parvalbumin-A568、Iba-1-A647、VGAT-A750、自发荧光。
样品由葡萄牙科英布拉大学科英布拉显微镜成像中心 CNC 的 Luisa Cortes 提供
Cos-7 细胞、DAPI（品红色）、抗微管蛋白 Alexa 568（蓝色）、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488（黄色）和 Tom20-Alexa 750（红色）。在 Lambda 模式下在可见光和近红外 （NIR） 光谱中成像。由 Linear Unmixing 分隔的单个信号。z 堆栈的最大强度投影。
超越荧光成像，为您的实验添加新维度。采用荧光相关光谱 （FCS） 和光谱 RICS，同时深入了解多个标记的蛋白质浓度、移动和相互作用。借助来自 Airyscan 检测器的空间信息，您可以获得对蛋白质分子行为的独特访问，从而深入了解微流体系统（例如器官芯片设置）内的血流或动力学。使用荧光寿命成像显微镜 （FLIM） 捕获的其他荧光团特性能够研究生理过程，并扩展 LSM 的功能，以获取有关蛋白质-蛋白质相互作用和环境参数（如 pH、氧气或铁浓度）的信息。
Dynamics 分析器
轻松获取活体样品中的潜在分子动力学
通过一次简单的测量揭示活样品中荧光蛋白的分子浓度、不对称扩散和流动动力学。更深入地了解您当前实验中的分子，从细胞培养物到类器官再到整个生物体。
测量斑马鱼幼虫血管中血流的速度和方向。
由德国莱布尼茨老龄化研究所 – Fritz Lipmann 研究所 （FLI） 的 V. Hopfenmüller 提供
光谱 RICS
绘制细胞环境中的分子相互作用
蔡司 Spectral RICS 将 LSM 成像与蛋白质在其细胞环境中的行为信息相结合。
SUMO 化对蛋白质扩散的影响：RICS 可用于测量蛋白质相互作用导致的扩散变化。通过标准的自相关 RICS 分析，我们可以看到扩散系数随 SUMO 链的大小而下降。这种类型的研究还可以测量在药物治疗、突变或其他影响存在的情况下感兴趣的标记蛋白的扩散变化。
荧光寿命成像显微镜 （FLIM）
利用荧光衰减差异进行功能成像
FLIM 考虑了离子或氧浓度、pH 值和温度等因素如何影响荧光寿命。FLIM 有利于分析分子之间的接近和相互作用。
用 Flipper-TR 染色的 U2OS 细胞。可以测量小于 100 ps 的荧光寿命差异。
